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Dispositivos MédicosAtivo

Micromola Penumbra Coil 400

81248520028
Informações Gerais

Nome do produto

Micromola Penumbra Coil 400

Número de registro

81248520028

Nome técnico

Implante Para Aneurisma

Classe de risco

IV

Processo

25351564136202046

Empresa Detentora

Razão social

Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda

CNPJ

21.873.761/0001-28

Fabricante

PENUMBRA, INC. (ALAMEDA, CA)

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/06/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(86)

  • 4002C0312

  • 4002C0315

  • 4002C0408

  • 4002C0415

  • 4002C0506

  • 4002C0510

  • 4002C0515

  • 4002C0610

  • 4002C0615

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  • 4002C1040

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  • 4002C1145

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  • 4002C1245

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  • 4002C1557

  • 4002C1660

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  • 4002C2060

  • 4002C2260

  • 4002C2457

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  • 4004C0615

  • 4004C0710

  • 4004C0715

  • 4004C0720

  • 4004C0815

  • 4004C0820

  • 4004C0925

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  • 4004C1135

  • 4004C1235

  • 4004C1335

  • 4004C1440

  • 4004C1545

  • 4004C1645

  • 4004C1845

  • 4006C0202

  • 4006C0203

  • 4006C0204

  • 4006C0303

  • 4006C0304

  • 4006C0305

  • 4006C0306

  • 4006C0308

  • 4006C0404

  • 4006C0406

  • 4006C0408

  • 4006C0410

  • 4006C0510

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  • 4006U0202

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  • 4006U0306

  • 4006U0308

  • 4006U0404

  • 4006U0406

  • 4006U0408

  • 4006U0410

  • 4006U0630

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1513505627/09/2021, 12:57Exp. 3812000211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

265417821513/09/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

265418021713/09/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

240206921928/06/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

194921720121/06/2021

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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