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Dispositivos MédicosAtivo

Micromola Ruby Coil

81248520029
Informações Gerais

Nome do produto

Micromola Ruby Coil

Número de registro

81248520029

Nome técnico

Implante Para Aneurisma

Classe de risco

IV

Processo

25351564137202091

Empresa Detentora

Razão social

Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda

CNPJ

21.873.761/0001-28

Fabricante

PENUMBRA, INC. (ALAMEDA, CA)

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/06/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(67)

  • RBY2C2860

    e RBY6C0201.

  • RBY2C0305

  • RBY2C0312

  • RBY2C0320

  • RBY2C0410

  • RBY2C0415

  • RBY2C0420

  • RBY2C0430

  • RBY2C0435

  • RBY2C0512

  • RBY2C0520

  • RBY2C0530

  • RBY2C0535

  • RBY2C0612

  • RBY2C0620

  • RBY2C0630

  • RBY2C0640

  • RBY2C0725

  • RBY2C0729

  • RBY2C0740

  • RBY2C0825

  • RBY2C0840

  • RBY2C0930

  • RBY2C1035

  • RBY2C1060

  • RBY2C1240

  • RBY2C1260

  • RBY2C1440

  • RBY2C1460

  • RBY2C1660

  • RBY2C1857

  • RBY2C2060

  • RBY2C2457

  • RBY2C3260

  • RBY2C3660

  • RBY2C4060

  • RBY4C0201

  • RBY4C0202

  • RBY4C0204

  • RBY4C0208

  • RBY4C0210

  • RBY4C0212

  • RBY4C0305

  • RBY4C0315

  • RBY4C0406

  • RBY4C0415

  • RBY4C0620

  • RBY4C0630

  • RBY4C0660

  • RBY4C0835

  • RBY4C0860

  • RBY4C1035

  • RBY4C1240

  • RBY4C1260

  • RBY4C1650

  • RBY4C2060

  • RBY6C0202

  • RBY6C0204

  • RBY6C0208

  • RBY6C0210

  • RBY6C0212

  • RBY6C0305

  • RBY6C0315

  • RBY6C0406

  • RBY6C0415

  • RBY6C0620

  • RBY6C0630.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1655927503/05/2022, 17:44Exp. 2667966228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

273720721304/10/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

273722421304/10/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

241613521705/07/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

194932220321/06/2021

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
423059021031/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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