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Dispositivos MédicosCancelado

MICROTUBE

81551070001

Registro cancelado em 19/04/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MICROTUBE

Número de registro

81551070001

Processo

25351625785201997

Empresa Detentora

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 726 dias31/10/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(24)

  • Microtube com Ativador de coágulo - Rack com 50 ou 100 tubos

  • Microtube com Citrato de sódio 3,2% - Rack com 50 ou 100 tubos

  • Microtube com EDTA K2 - Rack com 50 ou 100 tubos

  • Microtube com EDTA K3 - Rack com 50 ou 100 tubos

  • Microtube com Fluoreto - Rack com 50 ou 100 tubos

  • Microtube com Gel Separador e Ativador - Rack com 50 ou 100 tubos

  • Microtube com Heparina de lítio - Rack com 50 ou 100 tubos

  • Microtube com Heparina de sódio - Rack com 50 ou 100 tubos

  • Tamanho: 10x40mm

  • Tamanho: 10x40mm

  • Tamanho: 10x40mm

  • Tamanho: 10x40mm

  • Tamanho: 10x40mm

  • Tamanho: 10x40mm

  • Tamanho: 10x40mm

  • Tamanho: 10x40mm

  • Volume de aspiração: 0.5mL ou 1mL

  • Volume de aspiração: 0.5mL ou 1mL

  • Volume de aspiração: 0.5mL ou 1mL

  • Volume de aspiração: 0.5mL ou 1mL

  • Volume de aspiração: 0.5mL ou 1mL

  • Volume de aspiração: 0.5mL ou 1mL

  • Volume de aspiração: 0.5mL ou 1mL

  • Volume de aspiração: 0.5mL ou 1mL

Documentos Técnicos(1)

263469419031/10/2019

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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