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Dispositivos MédicosCancelado

VACUTECH

81551070002

Registro cancelado em 19/04/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

VACUTECH

Número de registro

81551070002

Nome técnico

FRASCO OU MATERIAL PARA COLETA, ARMAZENAMENTO OU TRANSPORTE DE AMOSTRAS BIOLÓGICAS

Classe de risco

I

Processo

25351625786201931

Empresa Detentora

Razão social

VISION MEDICA LTDA - ME

CNPJ

23.039.218/0001-55

Fabricante

LABTECH DISPOSABLES

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 726 dias31/10/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(164)

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  • Tamanho do tubo: 8x120mm

  • Vacutech com Ativador de coágulo - Rack com 50 ou 100 tubos

  • Vacutech com Citrato de sódio 3.2% – Rack com 50 ou 100 tubos

  • Vacutech com Citrato de sódio 3.8% – Rack com 50 ou 100 tubos

  • Vacutech com EDTA K2/K3 – Rack com 50 ou 100 tubos

  • Vacutech com Fluoreto – Rack com 50 ou 100 tubos

  • Vacutech com Gel + Ativador – Rack com 50 ou 100 tubos

  • Vacutech com Heparina de lítio – Rack com 50 ou 100 tubos

  • Vacutech com Heparina de sódio – Rack com 50 ou 100 tubos

  • Vacutech sem aditivo – Rack com 50 ou 100 tubos

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Documentos Técnicos(1)

263469619631/10/2019

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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