Dispositivos MédicosCancelado
MOBITUBE
80463910076
Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MOBITUBE
Número de registro
80463910076
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351048035202294
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
P-002992MOBITUBE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17051128 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Mobitube.pdf | 12/07/2022, 11:25 | 4412516229 |
Instrução de Uso - Mobitube.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1705112812/07/2022, 11:25Exp. 4412516229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4518635229 | 11/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4220355224Primária | 15/06/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
451863522911/08/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
422035522415/06/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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