Dispositivos MédicosCancelado
Módulo de Interface (ISI)
80384380025
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Módulo de Interface (ISI)
Número de registro
80384380025
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351276273201551
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
ISI 700 (PARA TOMÓGRAFOS PHILIPS)
ISI 800 (PARA TOMÓGRAFOS SIEMENS E TOSHIBA)
ISI 900G (PARA TOMÓGRAFOS GE)
ISI 900S (PARA TOMÓGRAFOS SIEMENS)
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15024547 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - ISI 700.pdf | 09/09/2021, 17:50 | 3563973211 |
| T15024548 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - ISI 800.pdf | 09/09/2021, 17:50 | 3563973211 |
| T15024549 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso- ISI 900.pdf | 09/09/2021, 17:50 | 3563973211 |
Instrução de Uso - ISI 700.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1502454709/09/2021, 17:50Exp. 3563973211
Instrução de Uso - ISI 800.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1502454809/09/2021, 17:50Exp. 3563973211
Instrução de Uso- ISI 900.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1502454909/09/2021, 17:50Exp. 3563973211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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