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Dispositivos MédicosAtivo

Moldeer

80141430207
Informações Gerais

Nome do produto

Moldeer

Número de registro

80141430207

Classe de risco

I

Processo

25351568469202397

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • A8765

    – Moldeer Fast: modelo 1

  • A8766

    – Moldeer Regular: modelo 2

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de Uso_Moldeer_Rev 01 (1).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3933383430/07/2026, 14:19Exp. 0764392263
Instrução de Uso_Moldeer.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2176611430/11/2023, 20:44Exp. 1355428238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

092103123818/09/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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