Dispositivos MédicosAtivo
Moldeer
80141430207
Informações Gerais
Nome do produto
Moldeer
Número de registro
80141430207
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351568469202397
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
A8765– Moldeer Fast: modelo 1
A8766– Moldeer Regular: modelo 2
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39333834 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Moldeer_Rev 01 (1).pdfabrir na ANVISA | 30/07/2026, 14:19 | 0764392263 |
| T21766114 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Moldeer.pdf | 30/11/2023, 20:44 | 1355428238 |
Instrução de Uso_Moldeer_Rev 01 (1).pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3933383430/07/2026, 14:19Exp. 0764392263
Instrução de Uso_Moldeer.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2176611430/11/2023, 20:44Exp. 1355428238
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Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0921031238Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
092103123818/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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