Dispositivos MédicosCancelado
MONARCH INJETOR PARA ACRYSOF
10002390108
Registro cancelado em 09/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MONARCH INJETOR PARA ACRYSOF
Número de registro
10002390108
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000189349904
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem nao esteril contendo 01 Monarch Injetor para Acrysof
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 040876040 | 07/03/2018 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
04087604007/03/2018
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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