Dispositivos MédicosCancelado
MONARCH INJETOR PARA ACRYSOF
80147540156
Registro cancelado em 27/04/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MONARCH INJETOR PARA ACRYSOF
Número de registro
80147540156
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351391039200831
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
8065977771, 8065977773.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 850579089 | 13/10/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
85057908913/10/2008
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ALCON LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
- 3000 LE ND YAG LASERCANCELADO10002390076
- ACCURUSCANCELADO10002390080
- ACRYPAK FOLDER - INSTRUMENTAL CIRURGICO UTILIZADO EM CIRURGIAS DE IMPLANTE DE LENTE INTRAOCULARCANCELADO10002390102
- ACRYSOF CACHET PHAKICCANCELADO80147540167
- ACRYSOF IQ RESTOR ASFÉRICA SN6AD1VENCIDO80147540159
- ADAPETTES Solucao Lubrificante e ReumidificanteEsterilVENCIDO10002390009
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite