Dispositivos MédicosCancelado
Monitor 4K
80005439022
Registro cancelado em 14/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Monitor 4K
Número de registro
80005439022
Classe de risco
I
Processo
25351747525201891
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
0240-031-050 - 32 (Recondicionado)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38475696 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | eIFU_80005439022_V00.pdf | 23/06/2026, 15:41 | 0616678266 |
eIFU_80005439022_V00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3847569623/06/2026, 15:41Exp. 0616678266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3382024214 | 02/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1830816203 | 18/06/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1047045180Primária | 21/01/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
338202421402/09/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
183081620318/06/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
104704518021/01/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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