Monitor de paciente
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Monitor de paciente
Número de registro
80071260135
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351079169201231
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
B20
B40
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16354158 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. ManualPrincipal&AcessoriosPartes_B20_2081499-029 B.PDF | 01/04/2022, 20:27 | 1486781225 |
| T16354159 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. ManualPrincipal&AcessoriosPartes_B40_2081499-029 A.PDF | 01/04/2022, 20:27 | 1486781225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2400164164 | 28/11/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0775375126 | 27/07/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0113252121Primária | 28/05/2012 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO-HOSPITALARES LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite