Dispositivos MédicosCancelado
Monitor de sinais vitais
10394530052
Registro cancelado em 28/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Monitor de sinais vitais
Número de registro
10394530052
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351521374201761
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
PRO8PLUS
PRO12PLUS
PRO15PLUS
PRO12
PRO15
PRO8
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14319509 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B Instruções de Uso_Manual do Usuário PRO 8 e PRO 8 Plus_REV00.pdf | 24/05/2021, 22:39 | 2005790214 |
| T14319508 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário_PRO 12, PRO 12 Plus, PRO 15 e PRO 15 Plus_REV02.pdf | 24/05/2021, 22:39 | 2005790214 |
Anexo III.B Instruções de Uso_Manual do Usuário PRO 8 e PRO 8 Plus_REV00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431950924/05/2021, 22:39Exp. 2005790214
Manual do Usuário_PRO 12, PRO 12 Plus, PRO 15 e PRO 15 Plus_REV02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431950824/05/2021, 22:39Exp. 2005790214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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