Dispositivos MédicosCancelado
monitor hemodinamico
10394539005
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
monitor hemodinamico
Número de registro
10394539005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351049672202288
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
cardioscreen 1000
cardioscreen 2000
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16071052 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_CS1000.pdf | 18/02/2022, 11:56 | 0594249228 |
| T16071053 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_CS2000.pdf | 18/02/2022, 11:56 | 0594249228 |
Instruções de Uso_CS1000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1607105218/02/2022, 11:56Exp. 0594249228
Instruções de Uso_CS2000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1607105318/02/2022, 11:56Exp. 0594249228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0393067220Primária | 10/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
039306722010/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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