Dispositivos MédicosCancelado
MONITOR MANUAL ISKD ORTHOFIX
10392060022
Registro cancelado em 11/01/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MONITOR MANUAL ISKD ORTHOFIX
Número de registro
10392060022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351235327200564
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FTM-2000
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 279198056Primária | 19/12/2005 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1017163151 | 11/01/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
27919805619/12/2005
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária101716315111/01/2016
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ORTHOFIX DO BRASIL LTDA.
- ACOPLADORES PARA CONEXÃO DE CABEÇAIS ORTHOFIX10392060098
- ANEL RADIOTRANSPARENTE PARA FIXADOR EXTERNO ORTOFIX10392060101
- ANÉIS PARA TRUELOK HEX ORTHOFIX10392060127
- ANÉIS, PLACAS E ARCOS RADIOTRANSPARENTE TL-EVO ORTHOFIX - ESTÉRIL10392060155
- Anéis e Placas para Fixador Externo - ORTHOFIX10392060090
- BARRAS METÁLICAS LISAS E ROSQUEADAS PARA FIXADOR EXTERNO ORTHOFIX10392060105
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite