Dispositivos MédicosCancelado
Monitor Multiparamétrico Família 700
80071260345
Registro cancelado em 31/08/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Monitor Multiparamétrico Família 700
Número de registro
80071260345
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351000913201508
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Omni 712
Omni 719
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12644333 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2. Modelo de Rotulagem.pdf | 27/07/2020, 14:15 | 2456432207 |
| T12644332 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. IU - M.U.FAMILIA700-GE- Revis¿¿o G.pdf | 27/07/2020, 14:15 | 2456432207 |
3. IU - M.U.FAMILIA700-GE- Revis¿¿o G.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1264433227/07/2020, 14:15Exp. 2456432207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2171918177 | 22/11/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0350306152 | 08/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
217191817722/11/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
035030615208/06/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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