monitor multiparamétrico m series
Nome do produto
monitor multiparamétrico m series
Número de registro
80209920019
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351658994201755
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
RD10
RD12
RD12M
RD15
RD15M
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18313103 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | M.MOE.0098 - M_Series_RD10 (Rev_1.0.D) [PT-BR].pdf | 07/12/2022, 17:56 | 5023989224 |
| T18313101 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | M.MOE.0089 - M_Series_RD12-M_RD15-M (Rev_2.9.D) [PT-BR].pdf | 07/12/2022, 17:56 | 5023989224 |
| T18313100 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | M.MOE.0088 - M_Series_RD12_RD15 (Rev_2.9.D) [PT-BR].pdfabrir na ANVISA | 07/12/2022, 17:56 | 5023989224 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4345107221 | 11/07/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes | Publicado deferimento |
| 4916786223 | 13/03/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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