Dispositivos MédicosCancelado
MONOLISA HBe Ag-Ab PLUS
80020690190
Registro cancelado em 27/05/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MONOLISA HBe Ag-Ab PLUS
Número de registro
80020690190
Classe de risco
IV
Processo
25351050042200806
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes HBe Ag + 96 testes anti-HBe
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0709943126 | 24/09/2012 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 0179877134 | 02/09/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0523888159 | 10/08/2015 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
070994312624/09/2012
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
017987713402/09/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
052388815910/08/2015
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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