Dispositivos MédicosCancelado
MOTUS
81246840013
Registro cancelado em 28/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MOTUS
Número de registro
81246840013
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351106138202286
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
Motus AY (p/n: M115E1)
Motus Y (p/n: M115F1)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24147235 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OM115E1-F1_P.V07(Mo-AY).pdf | 30/05/2024, 17:17 | 0727153242 |
OM115E1-F1_P.V07(Mo-AY).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2414723530/05/2024, 17:17Exp. 0727153242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0696173221Primária | 19/06/2022 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
069617322119/06/2022
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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