Dispositivos MédicosCancelado
MSOFT
80196880445
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
MSOFT
Número de registro
80196880445
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351667205202072
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
07629999685093 - Sistema de Planejamento Odontológico MSOFT
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13609971 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RDS_MSOFT_User_Guide_Planning_Tool_br-pt_v2.16.pdf | 28/01/2021, 19:54 | 0370022211 |
| T13609970 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RDS_MSOFT_User_Guide_Template_Designer_br-pt_v2.16.pdf | 28/01/2021, 19:54 | 0370022211 |
| T13609969 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RDS_SDPS_User_Guide_Installation_br-pt_v2.16.pdf | 28/01/2021, 19:54 | 0370022211 |
RDS_MSOFT_User_Guide_Planning_Tool_br-pt_v2.16.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1360997128/01/2021, 19:54Exp. 0370022211
RDS_MSOFT_User_Guide_Template_Designer_br-pt_v2.16.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1360997028/01/2021, 19:54Exp. 0370022211
RDS_SDPS_User_Guide_Installation_br-pt_v2.16.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1360996928/01/2021, 19:54Exp. 0370022211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4434586201Primária | 30/12/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
443458620130/12/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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