Dispositivos MédicosAtivo
MULTCELL
81770549003
Informações Gerais
Nome do produto
MULTCELL
Número de registro
81770549003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351093596202248
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
BN-MAB-2/CF1105
BN-MAB-2/CF1107
BN-MAB-2/CF1110
BN-MAB-2/CF1115
BN-MAB-2/CF1305
BN-MAB-2/CF1307
BN-MAB-2/CF1310
BN-MAB-2/CF1315
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16130949 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | rotulo_multcell_v01_03_22_reg003.pdf | 01/03/2022, 09:35 | 0774058226 |
| T16130948 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_MULTCELL_v01_03_22_reg003.pdf | 01/03/2022, 09:35 | 0774058226 |
| T16130950 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | anexo_imagens_multcell_V01_02_22.pdf | 01/03/2022, 09:35 | 0774058226 |
rotulo_multcell_v01_03_22_reg003.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1613094901/03/2022, 09:35Exp. 0774058226
IU_MULTCELL_v01_03_22_reg003.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1613094801/03/2022, 09:35Exp. 0774058226
anexo_imagens_multcell_V01_02_22.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1613095001/03/2022, 09:35Exp. 0774058226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0633462228Primária | 24/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
063346222824/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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