PRIMEBONE
Nome do produto
PRIMEBONE
Número de registro
81770549004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351097537202249
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(13)
BN-MA/CB-3/CF0905
BN-MA/CB-3/CF0907
BN-MA/CB-3/CF0910
BN-MA/CB-3/CF0915
BN-MA/CB-3/CF1105
BN-MA/CB-3/CF1107
BN-MA/CB-3/CF1110
BN-MA/CB-3/CF1115
BN-MA/CB-3/CF1305
BN-MA/CB-3/CF1307
BN-MA/CB-3/CF1309
BN-MA/CB-3/CF1310
BN-MA/CB-3/CF1315
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20869585 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | rotulo_primebone_v01_08_23_81770549004.pdf | 30/08/2023, 19:01 | 0923341234 |
| T20869586 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | anexo_imagens_primebone_V01_02_22.pdf | 30/08/2023, 19:01 | 0923341234 |
| T20869583 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_primebone_v01_08_23_81770549004.pdf | 30/08/2023, 19:01 | 0923341234 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0653891226Primária | 17/03/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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