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Dispositivos MédicosCancelado

MULTIGEN RF

80005430229

Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

MULTIGEN RF

Número de registro

80005430229

Classe de risco

III

Processo

25351153103200951

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 136 dias13/06/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(8)

063142612126/11/2012

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

048432413011/11/2013

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

56329511107/11/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

043970212909/07/2012

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

19902209513/06/2011

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
026909913327/05/2013

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

100132812818/03/2013

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

109010615013/02/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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