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Dispositivos MédicosCancelado

NATRELLE IMPLANTE MAMÁRIO TEXTURIZADO DUPLO LÚMEN E ACESSÓRIOS ALLERGAN

80143600102

Registro cancelado em 25/05/2020 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351846874201894).

Informações Gerais

Nome do produto

NATRELLE IMPLANTE MAMÁRIO TEXTURIZADO DUPLO LÚMEN E ACESSÓRIOS ALLERGAN

Número de registro

80143600102

Nome técnico

Proteses Mamarias

Classe de risco

III

Processo

25351560656200999

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 326 dias07/12/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(28)

  • 27-150136

  • 27-150166

  • 27-150231

  • 27-150236

  • 27-150281

  • 27-150296

  • 27-150351

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  • 27-150431

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  • 27-150521

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  • 27-150626.

  • 27-150721

  • N-27-150136

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  • N-27-150496

  • N-27-150521

  • N-27-150621

  • N-27-150626, 30-00019, 30-00015.

  • N-27-150721

Documentos Técnicos(8)

088020615821/11/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado indeferimento

027448315010/08/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

070791017117/07/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

008360212804/06/2012

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado indeferimento

051847120128/05/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

231194217318/03/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

05220511828/02/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

011804213817/02/2014

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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