elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Navalis

80841960008

Registro cancelado em 14/03/2022 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351057555202298).

Informações Gerais

Nome do produto

Navalis

Número de registro

80841960008

Classe de risco

III

Processo

25351735516201439

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 548 dias27/04/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 08 PS 06020,08 PS 07020,08 PS 08020, 08 PS 09020 ,08 PS 10020, 08 PS 11020, 08 PS 06040, 08 PS 07040, 08 PS 08040, 08 PS 09040 , 08 PS 10040, 08 PS 11040, 08 PS 06060, 08 PS 07060, 08 PS 08060, 08 PS 09060, 08 PS 10060 , 08 PS 11060, 12 PS 06020 , 12 PS 07020, 12 PS 08020,12 PS 09020, 12 PS 10020, 12 PS 11020, 12 PS 06040, 12 PS 07040, 12 PS 08040, 12 PS 09040, 12 PS 10040, 12 PS 11040, 12 PS 06060, 12 PS 07060, 12 PS 08060, 12 PS 09060, 12 PS 10060, 12 PS 11060, 08 PS 06080, 08 PS 07080, 08 PS 08080 , 08 PS 09080, 08 PS 10080, 08 PS 11080, 08 PS 06100 , 08 PS 07100, 08 PS 08100 , 08 PS 09100, 08 PS 10100, 08 PS 11100, 08 PS 06120, 08 PS 07120, 08 PS 08120, 08 PS 09120, 08 PS 10120, 08 PS 11120, 08 PS 06150, 08 PS 07150, 08 PS 08150, 08 PS 09150, 08 PS 10150, 08 PS 11150, 12 PS 06080, 12 PS 07080, 12 PS 08080, 12 PS 09080, 12 PS 10080, 12 PS 11080, 12 PS 06100, 12 PS 07100, 12 PS 08100, 12 PS 09100, 12 PS 10100l, 12 PS 11100, 12 PS 06120, 12 PS 07120, 12 PS 08120, 12 PS 09120, 12 PS 10120, 12 PS 11120, 12 PS 06150, 12 PS 07150, 12 PS 08150, 12 PS 09150, 12 PS 10150, 12 PS 11150.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso NAVALIS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1519925405/10/2021, 18:28Exp. 3931589218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite