Dispositivos MédicosCancelado
NAVEGATION SYSTEM STRYKER
80005430179
Registro cancelado em 07/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NAVEGATION SYSTEM STRYKER
Número de registro
80005430179
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351766507200890
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- STRYKER LEIBINGER GMBH & CO. KG. · ALEMANHA
- STRYKER INSTRUMENTS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Cart System II
eNlite
NavSuite
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15140976 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80005430179_Rev.00.pdf | 27/09/2021, 18:44 | 3817399219 |
IU_80005430179_Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514097627/09/2021, 18:44Exp. 3817399219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 982521085Primária | 05/10/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
98252108505/10/2009
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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