Dispositivos MédicosCancelado
NAVEGATION SYSTEM STRYKER
80005430354
Registro cancelado em 07/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NAVEGATION SYSTEM STRYKER
Número de registro
80005430354
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351428114201412
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
Plataforma Adapt Stryker (REF 7700-600-000)
Plataforma Nav3 Stryker (REF 7700-700-000)
Plataforma Nav3I Stryker (REF 7700-800-000)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15163319 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_TD7700600713_ADAPT_NAV3_Rev_A.pdf | 29/09/2021, 20:32 | 3848439212 |
| T15163320 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_TD7700800713_NAV3i_Rev.A.pdf | 29/09/2021, 20:32 | 3848439212 |
IU_TD7700600713_ADAPT_NAV3_Rev_A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1516331929/09/2021, 20:32Exp. 3848439212
IU_TD7700800713_NAV3i_Rev.A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1516332029/09/2021, 20:32Exp. 3848439212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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