Dispositivos MédicosCancelado
NAVIGATOR APPLICATIONS SUITE
80071260211
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NAVIGATOR APPLICATIONS SUITE
Número de registro
80071260211
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351092226201270
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Navigator Applications Suite
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16300252 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual&AcessoriosPartes_2086726-001_Rev C.PDF | 25/03/2022, 19:53 | 1381587224 |
Manual&AcessoriosPartes_2086726-001_Rev C.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1630025225/03/2022, 19:53Exp. 1381587224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2352082165 | 17/10/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0232176149 | 18/02/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
235208216517/10/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
023217614918/02/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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