Dispositivos MédicosCancelado
NEODYE DUO
81915619003
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NEODYE DUO
Número de registro
81915619003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351028272202581
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
PORTUGAL
Apresentações / Modelos(1)
NEODYE DUO é uma solução oftálmica estéril para aplicação intraocular de dose única. É apresentada num frasco contendo 1 ml de solução oftálmica composta por 2,0% de luteína, 0,15% de azul de tripano e 0,05% de azul brilhante G - 5 frascos por caixa.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31111274 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | NEODYE DUO PACKAGING.png | 11/07/2025, 15:01 | 0910458251 |
| T31111272 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU NEODYE DUO.pdf | 11/07/2025, 15:01 | 0910458251 |
IFU NEODYE DUO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3111127211/07/2025, 15:01Exp. 0910458251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de ELS SOLUTIONS DO BRASIL IMPORTACAO E DISTRIBUICAO LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite