Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Laser para Cirurgia de Catarata
81915610001
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Laser para Cirurgia de Catarata
Número de registro
81915610001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351363041202198
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CAPSULASER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19093437 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - Capsulaser.pdf | 06/03/2023, 15:30 | 0221130233 |
Manual - Capsulaser.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1909343706/03/2023, 15:30Exp. 0221130233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1534300216Primária | 22/08/2021 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
153430021622/08/2021
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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