Dispositivos MédicosCancelado
NeoMAP® ANA II PLUS
80173700021
Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NeoMAP® ANA II PLUS
Número de registro
80173700021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351236970201413
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
96 determinações
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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