Dispositivos MédicosAtivo
NeoMAP® Reagente de Fluxo
80173700013
Informações Gerais
Nome do produto
NeoMAP® Reagente de Fluxo
Número de registro
80173700013
Classe de risco
I
Processo
25351674604201007
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem de 1 litro concentrado
Embalagem de 20 litros pronto para uso
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15176137 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Reagente de Fluxo Rev 11.pdf | 01/10/2021, 12:51 | 3877059210 |
IU Reagente de Fluxo Rev 11.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517613701/10/2021, 12:51Exp. 3877059210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 892003106Primária | 20/12/2010 | IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II | Publicado deferimento |
89200310620/12/2010
IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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