Dispositivos MédicosAtivo
NeoMAP® Reagente de Fluxo
80173700031
Informações Gerais
Nome do produto
NeoMAP® Reagente de Fluxo
Número de registro
80173700031
Classe de risco
I
Processo
25351511740202231
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
1L
20L
700mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24463485 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Reagente de Fluxo Rev 15.pdf | 21/06/2024, 19:43 | 0850530245 |
| T38528306 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Reagente de Fluxo Rev 16.pdf | 25/06/2026, 13:13 | 0625317262 |
IU Reagente de Fluxo Rev 15.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2446348521/06/2024, 19:43Exp. 0850530245
IU Reagente de Fluxo Rev 16.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3852830625/06/2026, 13:13Exp. 0625317262
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2540428228Primária | 19/05/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
254042822819/05/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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