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Dispositivos MédicosVencido

Neonatal TSH Test System – ELISA

80048490092

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

Neonatal TSH Test System – ELISA

Número de registro

80048490092

Processo

25351161365201464

Empresa Detentora

Fabricante

MONOBIND, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 815 dias04/08/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • Reagentes para 192 testes, embalagem contendo: Calibradores Neo-TSH: 1 set, Controles Neo-TSH: 1 set, Reagente Enzimático NTSH: 2 x 13 mL, Reagente Biotina NTSH: 2 x 13 mL, Microplaca revestida estreptavidina: 2 microplacas, Solução de Lavagem Concentrada: 1 x 20 mL, Solução Substrato: 2 x 12 mL, Solução de Parada: 2 x 8 mL

  • Reagentes para 480 testes, embalagem contendo: Calibradores Neo-TSH: 2 sets, Controles Neo-TSH: 2 sets, Reagente Enzimático NTSH: 1 x 52 mL, Reagente Biotina NTSH: 1 x 52 mL, Microplaca revestida estreptavidina: 5 microplacas, Solução de Lavagem Concentrada: 1 x 60 mL, Solução Substrato: 1 x 60 mL, Solução de Parada: 1 x 30 ml

  • Reagentes para 96 testes, embalagem contendo: Calibradores Neo-TSH: 1 set, Controles Neo-TSH: 1 set, Reagente Enzimático NTSH: 1 x 13 mL, Reagente Biotina NTSH: 1 x 13 mL, Microplaca revestida estreptavidina: 1 microplaca, Solução de Lavagem Concentrada: 1 x 20 mL, Solução Substrato: 1 x 12 mL, Solução de Parada: 1 x 8 mL

  • Reagentes para 960 testes, embalagem contendo: Calibradores Neo-TSH: 4 sets, Controles Neo-TSH: 4 sets, Reagente Enzimático NTSH: 2 x 52 mL, Reagente Biotina NTSH: 2 x 52 mL, Microplaca revestida estreptavidina: 10 microplacas, Solução de Lavagem Concentrada: 2 x 60 mL, Solução Substrato: 2 x 60 mL, Solução de Parada: 2 x 30 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - NEONATAL TSH TEST SYSTEM - ELISA - Versão Outubro 2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2119621503/10/2023, 19:59Exp. 1052829236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

090122823111/09/2023

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

499149222807/08/2023

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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