Dispositivos MédicosCancelado
NEONATFLOW
81205910004
Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351588252202212).
Informações Gerais
Nome do produto
NEONATFLOW
Número de registro
81205910004
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351242123202019
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
NEONATFLOW
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17705489 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MM001-01-N0001-R0_3_13 - MANUAL NEO NAT FLOW.pdf | 28/09/2022, 18:30 | 4754858221 |
MM001-01-N0001-R0_3_13 - MANUAL NEO NAT FLOW.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1770548928/09/2022, 18:30Exp. 4754858221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0978531201Primária | 13/04/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
097853120113/04/2020
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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