Dispositivos MédicosCancelado
NEOPROBE
80269330011
Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NEOPROBE
Número de registro
80269330011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351646422201386
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- Devicor Medical Products de Mexico S de RL de CV · MÉXICO
- DEVICOR MEDICAL PRODUCTS INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
NEOPROBE
Produtos relacionados
Outros produtos de HOSPILINE COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite