Dispositivos MédicosCancelado
NovApex N31
81177589001
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NovApex N31
Número de registro
81177589001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351900107202133
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(4)
Y-N31-001NovApex N31 - Cor: Branco
Y-N31-002NovApex N31 - Cor: Preto
Y-N31-003NovApex N31 - Cor: Vermelho
Y-N31-004NovApex N31 - Cor: Azul.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13626044 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A5 NovApex N-31 DFU PT Rev. 06 - 07-2019.pdf | 01/02/2021, 17:41 | 0417150211 |
A5 NovApex N-31 DFU PT Rev. 06 - 07-2019.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1362604401/02/2021, 17:41Exp. 0417150211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0242208215Primária | 21/01/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
024220821521/01/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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