Dispositivos MédicosCancelado
ROMIAPEX
81177580000
Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ROMIAPEX
Número de registro
81177580000
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351354670201911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
A-15
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13960880 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A15 RomiApex A15 PT Rev. Fev 21.pdf | 29/03/2021, 20:21 | 1204148210 |
A15 RomiApex A15 PT Rev. Fev 21.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1396088029/03/2021, 20:21Exp. 1204148210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1025437214 | 25/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
102543721425/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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