Dispositivos MédicosCancelado
NOVAPLATE P
80857109020
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NOVAPLATE P
Número de registro
80857109020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351387826202407
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
NOVAPLATE P
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25527137 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 80857109020.pdf | 29/08/2024, 14:46 | 1190020246 |
IFU 80857109020.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2552713729/08/2024, 14:46Exp. 1190020246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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