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Dispositivos MédicosCancelado

O2 OPTIX

80153480050

Registro cancelado em 04/10/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

O2 OPTIX

Número de registro

80153480050

Nome técnico

Lentes de Contato

Classe de risco

II

Processo

25351263251200486

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2278 dias01/08/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Cada embalagem primária (blister) contém 1 lente de contato gelatinosa embalada em blister individual e imersa em solução salina tamponada com fosfato: 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente), 1 embalagem primária (amostra grátis), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes), 3 embalagens primárias (amostra grátis) e 6 embalagens primárias (apresentação de 6 lentes). Intervalo de Poderes: de -20.00D à +20.00D (a cada 0.25D)

  • Tolerância: ±0.25D. As lentes devem ser substituídas a cada mês (descarte mensal) após a abertura do blister.

Documentos Técnicos(7)

079426613431/12/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

64670611714/10/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

037957214122/09/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

93249208508/09/2009

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

90402509130/04/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

094743214330/03/2015

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

84656910012/03/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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