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Dispositivos MédicosAtivo

Oftalmoscópios Diretos HEINE

10243869011
Informações Gerais

Nome do produto

Oftalmoscópios Diretos HEINE

Número de registro

10243869011

Nome técnico

Oftalmoscopio

Classe de risco

I

Processo

25351491205200637

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • BETA 200

  • BETA 200 LED

  • BETA 200M2

  • BETA 200S

  • BETA 200S LED

  • K180

  • MINI 3000

  • MINI 3000 LED

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instruções de uso para os Oftalmoscópios HEINE_MED112681.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4051279616/09/2026, 19:42Exp. 0964705265
Instruções de uso para os Oftalmoscópios HEINE_MED112681.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3310612130/09/2025, 17:27Exp. 1305106253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

447127720423/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

65819306521/05/2007

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
020115723317/04/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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