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Dispositivos MédicosAtivo

Olla Gel

80774900085
Informações Gerais

Nome do produto

Olla Gel

Número de registro

80774900085

Nome técnico

Lubrificante Intimo

Classe de risco

III

Processo

25351072926202512

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/06/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • Embalagem Primária: 1 a 5 Sachês laminados contendo 5g de produto cada / Embalagem Secundária: Cartucho de cartolina ou flow wrap.

  • Embalagem primária: Frasco de HDPE (polietileno de alta densidade) e tampa “flip-top” de polipropileno, contendo 100g do produto (sem Embalagem secundária)

  • Embalagem primária: Frasco de HDPE (polietileno de alta densidade) e tampa “flip-top” de polipropileno, contendo 100g do produto / Embalagem secundária: Cartucho de cartolina

  • Embalagem primária: Frasco de HDPE (polietileno de alta densidade) e tampa “flip-top” de polipropileno, contendo 50g do produto (sem Embalagem secundária)

  • Embalagem primária: Frasco de HDPE (polietileno de alta densidade) e tampa “flip-top” de polipropileno, contendo 50g do produto / Embalagem secundária: Cartucho de cartolina

  • Embalagem Primária: Sachê laminado contendo 5g de produto (sem Embalagem Secundária)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Olla_Instruções de Uso.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3888313913/07/2026, 18:16Exp. 0688516262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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