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Dispositivos MédicosAtivo

Olla Gel

80774909006
Informações Gerais

Nome do produto

Olla Gel

Número de registro

80774909006

Nome técnico

Lubrificante Intimo

Classe de risco

III

Processo

25351611453201925

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/07/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 1) Embalagem Primária: Frasco de HDPE (polietileno de alta densidade) contendo 50g do produto (sem Embalagem Secundária)

  • 2) Embalagem Primária: Frasco de HDPE (polietileno de alta densidade) contendo 50g do produto / Embalagem Secundária: Cartucho de cartolina

  • 3) Embalagem Primária: Bisnaga de LDPE (polietileno de baixa densidade) & HDPE (polietileno de alta densidade) contendo 70g do produto (sem Embalagem Secundária)

  • 4) Embalagem Primária: Bisnaga de LDPE (polietileno de baixa densidade) & HDPE (polietileno de alta densidade) contendo 70g do produto / Embalagem Secundária: Cartucho de cartolina

  • 5) Embalagem Primária: Sachê laminado contendo 5g de produto (sem Embalagem Secundária)

  • 6) Embalagem Primária: 1 a 5 Sachês laminados contendo 5g de produto cada / Embalagem Secundária: Cartucho de cartolina

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Lubrificante Íntimo Olla Gel_Instruções de uso v.01.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1512319424/09/2021, 00:24Exp. 3769030214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

221087520116/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação

Publicado deferimento

255653819930/03/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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