Dispositivos MédicosAtivo
Olla Gel original
80774909008
Informações Gerais
Nome do produto
Olla Gel original
Número de registro
80774909008
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351069845202012
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
1) Embalagem Primaria: Tubo de LDPE (polietileno de baixa densidade) & HDPE (polietileno de alta densidade) e
2) Embalagem Primaria: Tubo de LDPE (polietileno de baixa densidade) & HDPE (polietileno de alta densidade) e
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15123236 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Olla Gel Original_Instruções de uso v.01.docx | 24/09/2021, 00:43 | 3769116216 |
Olla Gel Original_Instruções de uso v.01.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1512323624/09/2021, 00:43Exp. 3769116216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0316404207Primária | 13/04/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
031640420713/04/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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