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Dispositivos MédicosCancelado

Olla lubrificante íntimo

80774909010

Registro cancelado em 30/10/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Olla lubrificante íntimo

Número de registro

80774909010

Nome técnico

Lubrificante Intimo

Classe de risco

II

Processo

25351552284201984

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 534 dias11/05/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • 1) Embalagem Primária: Frasco de HDPE (polietileno de alta densidade) contendo 50g do produto (sem Embalagem Secundária)

  • 2) Embalagem Primária: Frasco de HDPE (polietileno de alta densidade) contendo 50g do produto / Embalagem Secundária: Cartucho de cartolina

  • 3) Embalagem Primária: Bisnaga de LDPE (polietileno de baixa densidade) & HDPE (polietileno de alta densidade) contendo 70g do produto (sem Embalagem Secundária)

  • 4) Embalagem Primária: Bisnaga de LDPE (polietileno de baixa densidade) & HDPE (polietileno de alta densidade) contendo 70g do produto / Embalagem Secundária: Cartucho de cartolina

  • 5) Embalagem Primária: Sachê laminado contendo 5g de produto (sem Embalagem Secundária)

  • 6) Embalagem Primária: 1 a 5 Sachês laminados contendo 5g de produto cada / Embalagem Secundária: Cartucho de cartolina

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Olla Lubrificante Íntimo_Instruções de uso v.01.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1512319624/09/2021, 00:27Exp. 3769038215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

224789719311/05/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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