Dispositivos MédicosCancelado
One Step CK-MB Test Device (Sangue Total/Soro/Plasma)
10071770824
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
One Step CK-MB Test Device (Sangue Total/Soro/Plasma)
Número de registro
10071770824
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351003991201507
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
10 testes
20 testes
40 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14776232 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ABON CCK-402 CK-MB Test Device 2016-09-20.pdf | 02/08/2021, 00:17 | 3001590211 |
ABON CCK-402 CK-MB Test Device 2016-09-20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1477623202/08/2021, 00:17Exp. 3001590211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0376084157 | 09/11/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
037608415709/11/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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