Dispositivos MédicosCancelado
OPHTHALAS 532 EYELITE - LASER OFTALMOLOGICO
10002390075
Registro cancelado em 05/08/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OPHTHALAS 532 EYELITE - LASER OFTALMOLOGICO
Número de registro
10002390075
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
250000150559797
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
532 EYELITE
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 438415076 | 25/02/2008 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0589391127 | 02/01/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
43841507625/02/2008
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
058939112702/01/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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