Dispositivos MédicosCancelado
OPTI-FREE PUREMOIST
80147540181
Registro cancelado em 10/06/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OPTI-FREE PUREMOIST
Número de registro
80147540181
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351567605201117
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
120ml
300ml
420ml
470ml.
Formas de Apresentação: 60ml
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 796756110Primária | 14/05/2012 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
79675611014/05/2012
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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