Dispositivos MédicosCancelado
OPTI-FREE PUREMOIST
80147540182
Registro cancelado em 10/06/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OPTI-FREE PUREMOIST
Número de registro
80147540182
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351567501201102
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
120ml
300ml
420ml
470ml.
Formas de apresentação: 60ml
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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