OPTIFLEX XTENSE COMFORT PLUS
Nome do produto
OPTIFLEX XTENSE COMFORT PLUS
Número de registro
81478170031
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351084053202311
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
LMF20E
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34117093 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRU~1.PDF | 18/11/2025, 12:54 | 1508840253 |
| T34117092 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRU~2.PDF | 18/11/2025, 12:54 | 1508840253 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0134703235Primária | 03/07/2023 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA(3)
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
210 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 22/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
212 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 22/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
214 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 22/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
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