elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

OptraSculptPad

80091440118
Informações Gerais

Nome do produto

OptraSculptPad

Número de registro

80091440118

Classe de risco

II

Processo

25351973183201600

Empresa Detentora

País de fabricação

LIECHTENSTEIN

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • 577273AN OptraSculpt Assortment

  • 590756AN - OptraSculpt single sided Refill

  • 590757AN - OptraSculpt double sided Refill

  • 639791AN OptraSculpt Pad Assortment

  • 639792AN OptraSculpt Pad Refill/4 mm

  • 639793AN OptraSculpt Pad Refill/6 mm

  • 646004AN - OptraSculpt Pad Instrument Refil

  • 683066AN OptraSculpt & OptraSculpt Pad System Kit

  • 683067AN OptraSculpt Starter Kit

  • 683068AN OptraSculpt Refill/Ball

  • 683069AN OptraSculpt Refill/Chisel

  • 683100AN OptraSculpt Refill/Pointed tip

  • 683154AN - OptraSculpt Instrument Refill

  • 759593AN - OptraSculpt Pad Instrument Refil

  • 759595AN - OptraSculpt Refil Instrument

  • 760474AN OptraSculpt Refill 1x3x20

  • 760475AN - OptraSculpt Refil Instrument Assortment 2X1

  • 760476AN OptraSculpt Pad Assortment 2x60

  • 760477AN OptraSculpt & OptraSculpt Pad Assortment

  • 765558AN OptraSculpt Kit

  • 765559AN OptraSculpt & OptraSculpt Pad Kit

  • 765560AN OptraSculpt Pad KIT

  • Pontas de moldagem de reposição:

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IfU_80091440118_OptraSculptPad Rev.01.2013.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1508379117/09/2021, 19:23Exp. 3688298217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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